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第八百零二章 紫草药理作用

  第八百零二章 紫草药理作用 (第2/2页)
  
  此外,乙酰紫草素对不同种类的口腔细菌如核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌和变形链球菌均有抑菌作用。
  
  “最小抑菌浓度是多少?”杨光问道。
  
  “0.08、0.04和0.08mgmL。”乐寿说道。
  
  不得不说,乐寿对杨光的眼光佩服至极。对钟医的崇拜又进了一步。
  
  为什么说对杨光的眼光佩服了?
  
  因为乐寿都没有想到,仅仅是看了几眼的程度,杨光就对这份报告的一个数据缺失提出了问题。
  
  为什么对钟医的崇拜又进了一步了?
  
  因为在乐寿拿出这份报告的时候,钟医也是一眼,就提出了这个地方要再做一个实验,得出准确的数据。
  
  如果没有钟医的提醒,乐寿此刻很容易就被杨光给问住了。
  
  “我会去验证的。你最好不要信口雌黄。”杨光说道。
  
  “当然。”乐寿一副真金不怕火炼的神情。
  
  这时候,钟医开口了。
  
  “尽管乙酰紫草素表现出广泛的抑菌作用,但目前对其作用机制的研究很少,有待进一步探究。”钟医说道。
  
  “这不是当前最重要的,既然能证明的它的效果,那么它怎么产生效果的问题,可以退后一步再说。”杨光说道。
  
  探寻整理的路上,也是有轻重缓急的。
  
  “刚刚那个教授说,紫草具有肝脏损伤,这一点,我也要反驳。”乐寿说道。
  
  “实验数据给我。”杨光伸手。
  
  乐寿递给了紫草肝损的报告。
  
  从乐寿给出的报告上看,在小鼠肝损伤实验中,紫草素通过抑制丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶,能有效缓解D-半乳糖胺和脂多糖诱导的肝损伤。
  
  与此同时,抑制炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的产生,且紫草素也可通过下调p-JNK的表达来减轻刀豆蛋白A诱导的急性肝损伤。
  
  而在四氯化碳和小鼠胆管结扎诱导的肝纤维化实验中,紫草素可通过抑制纤溶酶原激活物抑制物-1和信号通路来减轻肝纤维化,减少细胞外基质的形成。
  
  “如果实验没有问题,那这个实验成立。”杨光说道。
  
  “成立?怎么可能成立?”刘教授不敢相信地问道。
  
  他也拿过了杨光手中的实验报告,认真的翻阅了起来。
  
  当然,刘教授可没有杨光那种一目十行的天赋,也没有杨光那可怕的自觉,他只有一行一行对照着看过去。
  
  “并且,我们在研究紫草的时候,还发现一件有趣的事情。”乐寿神秘地说道。
  
  “什么?”杨光也被勾起了兴趣。
  
  乐寿挑了挑眉毛,这是他最得意地方。
  
  “紫草对多种肿瘤细胞的增殖具有非常明显的抑制作用,紫草素可作为新型抗肿瘤药物的来源化合物。”乐寿说道。
  
  “这不可能。”杨光不相信地说道。
  
  “没有什么不可能的,我们在三阴性乳腺癌实验中发现,紫草素通过糖原合成酶激酶-3β抑制β-连环蛋白信号传导来逆转上皮-间质转化,从而抑制三阴性乳腺癌细胞转移。”乐寿自豪地说道。
  
  “人了?”杨光一时间,忍不住叫出了声。
  
  
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